小恒学术问答 » 分类 » 蛋白

我想将目的基因与荧光蛋白基因融合表达，带绿光，ZsGreen比EGFP的亮度高，为什么更推荐融合EGFP呢？

荧光蛋白梧桐树下 • 1 天前 • 最后回复来自云梦

做western blot跑蛋白发现条带大小跟理论值不一致，可能是什么原因？

WB western blot 梧桐树下 • 2024-05-11 • 最后回复来自云梦

我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

荧光质粒互作 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

研究蛋白互作的常用实验方法有哪些？

蛋白互作云梦 • 2024-04-28 • 最后回复来自梧桐树下

我想研究蛋白的修饰，比如磷酸化、乙酰化、乳酸化、琥珀酰化等，如何外源性的模拟修饰或去修饰呢？

质粒蛋白修饰云梦 • 2024-04-28 • 最后回复来自梧桐树下

为什么我观察到的荧光蛋白亮度较低？

荧光梧桐树下 • 2024-03-22 • 最后回复来自云梦

蛋白磷酸化有哪些检测方法？

磷酸化检测云梦 • 2024-03-15 • 最后回复来自梧桐树下

如果我想做融合蛋白，需要怎么连接两个蛋白不让两个蛋白互不干扰？

慢病毒蛋白质粒减肥呀减肥呀 • 2024-03-14 • 最后回复来自小脑斧123

Co-IP之后的Wb结果中，50kDa和25kDa那里总是有杂带怎么办？

Co-IP WB 11111_ • 2024-01-23 • 最后回复来自橘子

为什么制SDS-PAGE胶的时候总是漏胶？

WB 11111_ • 2024-01-23 • 最后回复来自橘子

为什么表达的荧光蛋白亮度较低？

荧光减肥呀减肥呀 • 2024-01-20

IP后的WB结果中背景很高，有办法让图好看一点吗？

ip WB 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

标签蛋白是加在N端还是C端？

标签云梦 • 2023-11-17 • 最后回复来自梧桐树下

Flag/6His/Myc 等蛋白标签一般带在蛋白的 N 端还是 C 端？

蛋白过表达减肥呀减肥呀 • 2023-10-25 • 最后回复来自小脑斧123

做WB时，目的条带较弱，因此我延长了曝光时间，导致背景也很高，这种情况是什么原因，该如何调整？

WB 云梦 • 2023-10-13 • 最后回复来自梧桐树下

GFP、EGFP、ZsGreen 有啥区别

慢病毒荧光质粒 lemons • 2023-09-27 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

我做基因的敲低，为什么qPCR水平检测到了目的基因的降低，但是WB水平没有变化呢？

干扰云梦 • 2023-09-15 • 最后回复来自梧桐树下

如果我用T2A或IRES连接2个基因进行过表达，比如基因A—T2A/IRES—基因B，那么我前面的基因A 需要加终止密码子吗？

过表达橘子 • 2023-08-29 • 最后回复来自 11111_

载体加flag标签的目的是什么？

flag标签蛋白纯化 lemons • 2023-08-29 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

有关于基因过表达的问题想请教

慢病毒腺病毒腺相关病毒AAV 过表达梧桐树下 • 2023-08-25 • 最后回复来自云梦

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