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我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

siRNA 干扰荧光 11111_ • 15 天前 • 最后回复来自 qq535623297

我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

基因蛋白质粒过表达 11111_ • 17 天前 • 最后回复来自 qq535623297

我想构建稳转株，但是听说有单克隆细胞株和多克隆细胞系，这两个有什么区别？

慢病毒稳转株细胞 11111_ • 17 天前 • 最后回复来自 qq535623297

冻存后的细胞复苏了，但是为什么一直不贴壁？要怎么解决？

细胞培养 11111_ • 17 天前 • 最后回复来自 qq535623297

为什么我包装出来的慢病毒的滴度次次都不一样？

慢病毒细胞细胞转染 11111_ • 17 天前 • 最后回复来自 qq535623297

我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

cas9 gRNA 动物实验基因敲除腺相关病毒AAV 11111_ • 17 天前 • 最后回复来自 qq535623297

用siRNA做基因干扰，为什么要强调mRNA水平检测？可以直接检测蛋白和功能吗？

siRNA 干扰蛋白 11111_ • 18 天前 • 最后回复来自 a7551453

只有慢病毒（Lentivirus，LV）可以构建稳转株吗？质粒不行吗？

慢病毒稳转株质粒 11111_ • 18 天前 • 最后回复来自 qq535623297

为什么相同感染条件下，目的病毒的荧光比对照病毒的要弱一些？

慢病毒腺病毒腺相关病毒AAV 荧光 11111_ • 18 天前 • 最后回复来自 qq535623297

我要做一个过表达慢病毒（Lentivirus，LV），可以再单独过表达3*Flag作为对照吗？

慢病毒过表达 11111_ • 18 天前 • 最后回复来自 qq535623297

细胞中同时转染2个质粒，需要怎么操作？

细胞转染质粒 11111_ • 19 天前 • 最后回复来自 qq535623297

我在构建载体，PCR扩增目的片段的时候，总是有突变，有什么解决办法吗？

质粒载体过表达 11111_ • 21 天前 • 最后回复来自 qq535623297

假病毒核酸检测标准品是什么？

慢病毒腺病毒腺相关病毒AAV 11111_ • 21 天前 • 最后回复来自 qq535623297

黑胶虫和支原体污染是同一个东西吗？

细胞培养 11111_ • 21 天前 • 最后回复来自 qq535623297

circRNA的qPCR引物怎么设计？

circRNA 过表达 11111_ • 21 天前 • 最后回复来自 qq535623297

我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

荧光质粒互作 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

为什么做质粒转染的时候建议用无血清、无双抗的培养基？

细胞培养细胞转染质粒 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

基因敲除慢病毒稳转株细胞 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我在构建质粒的时候看到有的同学把荧光和目的基因融合表达了，这么做有什么目的吗，我也需要这么构建吗？

荧光质粒 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我想过表达一个基因，但是为什么NCBI上显示有好多isoform，还有很多transcript variant，这些是什么意思？我应该选哪个做实验呢？

质粒过表达 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

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