小恒学术问答
» nanana
最后活动于2023-09-06
创建了主题 › mRNA敲除验证时PCR与WB蛋白结果不一致该信谁呢？
« 2023-09-06
创建了主题 › 什么是MOI?如何根据MOI计算要加病毒的体积?
« 2023-09-06
创建了主题 › 病毒应该怎么保存呢？保存多长时间？能够反复冻融病毒吗？
« 2023-09-06
创建了主题 › 如何筛选稳转株？
« 2023-09-06
回复了主题 › Lip2000和Lip3000的区别是什么?
Lip2000:单组份，通用性强，质粒DNA和siRNA
« 2023-08-30
回复了主题 › siRNA能用来注射动物吗？如何给药呢？
可以，要选择化学修饰的siRNA，恰当的修饰能够增加siRNA
« 2023-08-30
回复了主题 › 原代细胞与细胞系有什么区别？
原代细胞（primary culture cell）
« 2023-08-30
回复了主题 › 用siRNA做干扰效果不错，为什么把这个序列包装成病毒做干扰效果就不好了？
siRNA和
« 2023-08-30
创建了主题 › 细胞感染复数与转染率有什么关系呀？是MOI越高越好吗？
« 2023-08-23
创建了主题 › 消化细胞所用的胰蛋白酶怎么选择？其成分中的EDTA有什么作用？
« 2023-08-23
创建了主题 › 2.设计qPCR引物需不需要跨内含子设计？
« 2023-08-23
« 2023-08-23
回复了主题 › MEM培养基和DMEM培养基有什么区别？
MEM培养基：
« 2023-08-17
回复了主题 › 如何鉴别细胞被支原体污染？细胞被支原体污染了还可以用吗？
支原体最小的微生物，无法通过光学显微镜看见，但可通过电镜观察到，
« 2023-08-17
回复了主题 › 如何鉴别细胞被黑胶虫污染？细胞被黑胶虫污染了还可以用吗？
细胞被黑胶虫污染了可以在400倍显微镜下看到小黑点在做
« 2023-08-17
回复了主题 › 如何选择细胞培养瓶？
生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态，那么采用塑料瓶会比玻璃瓶的效果好；生长速度快的细胞，用玻璃瓶培养的效果会更好。对于同一种细胞，在其生长速度慢的时候（比如细胞刚复苏时或者原代培养），塑料瓶会好一点；而在其生长旺盛的时候，玻璃瓶则相对会好一点。
« 2023-08-17
