为什么连接后转化，阴性对照（没有加双酶切目的基因）没长菌落，重组组长一堆菌落呀，菌液pcr没有目的条带
By
拦路妖
at
2015-02-07 •
0 人收藏 •
9057 人看过
为什么连接后转化，阴性对照（没有加双酶切目的基因）没长菌落，重组组长一堆菌落呀，菌液pcr没有目的条带
1 个回复 |
最后更新于 2015-02-07
MR. 司
2015-02-07
#
1
所有的都用新的，然后酶切，直接酶切pcr产物，连接过夜，连接比例1:2，时间稍微长点，珠子纯化或者跑胶纯化，然后转化离心，涂板，挑六到七个，
登录后方可回帖
