因实验需要，需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒，如果不算慢病毒本身的骨架，就有有13000bp，加上慢病毒，可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装，因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬

谁用过他莫昔芬诱导cre小鼠条件表达的么？用量大概是多少呢？网上查的好像差别不一，有用过望告知下，感谢！

在包AAV病毒，用的是心肌特异的启动子，质粒酶切鉴定都没问题，包出来的病毒，用lysis buffer三次冻融后取粗上清感染293发现没看到荧光。包的是GFP的质粒.是不是就算失败了。我本来想看到荧光再去纯化，要不纯化一次成本太高。但我真的不知道原因到底在哪里？转染效率挺高的，收病毒前拍照绿色荧光也挺亮的。求大神指点~

腺病毒转染以前铺6孔板提取蛋白做WB，想能够多得到一些蛋白，直接在细胞培养瓶转染可以吗？提取蛋白操作都一样吗？谢谢大神呢

这个载体上的dWPRE是什么作用？跪谢~

之前都没有算过，最近表达不出来目的蛋白，想看一看是不是感染效率太低！求具体方法

说明书上写作用24-48小时，想问下，具体的时间，应该怎么把控？要一直观察还是分段观察？

有谁用过慢病毒感染悬浮细胞吗？求具体方案呐~万分感谢

最近课题需要设计两个干扰，想一起感染细胞，不知可行吗？

请教一下，慢病毒感染的时候，如果不是用半体积转染，加的全体积培养基，对感染效率有影响吗？谢谢~

最近想直接在细胞表达一个基因，细胞是真核表达系统，所以是否可行。也知道慢病毒可以构建稳转，不知两者效率哪个更高。求大神指点迷津~

293、293T、293FT，都可用于包装腺病毒和慢病毒么？