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在包AAV病毒,用的是心肌特异的启动子,质粒酶切鉴定都没问题,包出来的病毒,用lysis buffer三次冻融后取粗上清感染293发现没看到荧光。包的是GFP的质粒.是不是就算失败了。我本来想看到荧光再去纯化,要不纯化一次成本太高。但我真的不知道原因到底在哪里?转染效率挺高的,收病 ...
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2017-03-09
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最近想直接在细胞表达一个基因,细胞是真核表达系统,所以是否可行。也知道慢病毒可以构建稳转,不知两者效率哪个更高。求大神指点迷津~
2017-02-21